JE SUIS A LA RECHERCHE D'UN RESTAURANT, BRASSERIE..... AFIN D'EXPOSER MES TOILES ET D'UNE BOUTIQUE POUR FAIRE UN DEPOT-VENTE DE MES CREATIONS DE BIJOUX.
SI VOUS ETES INTERESSES, LAISSEZ-MOI UN COMMENTAIRE ET JE VOUS CONTACTERAI.

Si un bijou, une toile vous intéresse laissez moi un petit commentaire
et je prendrais contact avec vous......

Merci pour vos nombreuses visites !!

Décembre 2009....

et aujourd'hui !!

Je n'ai pas encore retrouvé tous mes cils et sourcils. Je pense que c'est le plus long à pousser. Merci au maquillage, beau boulot !!!

J'ai commencé ma radiothérapie le 4 janvier 2010. Aprés les 3 repérages pour situer les emplacements où les rayons vont passer, ils m'ont tatoué. 3 petits points. Moment difficile pour moi, c'est peut-être bête mais j'avais l'impression d'être du bétail. On m'écrit dessus, je ressemble à quoi en plus il faut garder quelques petits bouts de sparadrap tout le temps des rayons.
C'est indolore, au début car à la fin on est brûlé. C'est trés astreignant car tous les jours on doit se rendre à la clinique, pour ma part j'avais 36kms à faire. J'ai tout de même dit ouf le 12 février à la fin de mon dernier rayon. Malgré une intense douleur, je suis contente. Malgré tout j'étais contente d'aller à la clinique, dans un milieu où tout le monde est pareil, malade avec ou sans cheveux. Aucune appréhension à retirer mon foulard.....
Je vis normalement, avec mon mari, mes super enfants et mes parents. Ils ont toujours été là, et quand mon moral est au plus bas, c'est dans leurs yeux que je trouve la force de me battre contre cette maladie. Mon corps a arrêté de vivre du 18 août au 1Re décembre 2009, mais pas moi. Je suis toujours maquillée, habillée correctement malgré la fatigue et les coups de blues fréquents. Je ne veux pas que les gens s'apitoie sur moi et ont pitié de moi. Certaines paroles de personnes étrangères à notre entourage font du bien, vous entendre vous dire que vous êtes un rayon de soleil, que le sourire vous va bien.... Mais que ça fait du bien !!!!! C'est une bataille de gagnée que d'avoir le moral, mais il en reste encore beaucoup.
En mars, j'ai vu un oncogénéticienoncogénéticien pour des recherches génétiques pour savoir s'il y a un risque pour mes filles. Résultat dans 3 à 6 mois. Mais s'il y a hérédité risque pour moi d'avoir cancer de l'autre sein et/ou des ovaires. Encore une claque !!! On va attendre. Néanmoins jusqu'au mois de décembre 2010, je dois faire une injection toutes les 3 semaines de HERCEPTIN.
On dit que la patience est une vertu et Dieu sait qu'il en faut quand on a un cancer..... Je vous raconterai la suite si vous voulez bien..... ?

J'ai un cancer depuis 3 ans déjà, mais je le sais que depuis juillet 2009. Suite une auto-palpation, j'ai senti une grosseur. Direction le médecin généraliste qui me prescrit une mammographie.
Le résultat de cet examen n'est pas trés concluant. Le radiologue me dit : "c'est pas net !! il faut faire une biopsie."
Pas trés expressif, c'est pas net oui mais quoi ?? On parle de quoi ?? Mon premier mot fut "cancer". Le radiologue ne m'a pas répondu.
La biopsie est trés "spectaculaire". On vous endort la partie du sein qu'on va piquer, puis avec une sorte de grosse seringue d'au moins 30cm de haut, on l'enfonce où la grosseur se trouve et ponctionne le liquide à l'intérieur.
Aprés 15 jours d'attente, qui fut extrêmement long. Le verdict tombe. Le radiologue me dit qu'il y a calcification avec des grosseurs pas nettes. Je dois consulter en urgence un chirurgien.
Psychologiquement, je mettais préparé à ce qu'on m'annonce que je devrais subir une mastectomie totale. Et j'ai eu bien raison et en plus pour recevoir mes injections de chimio, on me pose un pac, une petite boite ronde située en dessous de la peau d'environ 2cm de diamètre, ce qui permet de ne pas être piqué au bras mais dans cette chambre. Elle est en dessous de ma clavicule reliée à une grosse veine du cou. En tout 4 tumeurs malignes. Le choc fut moins difficile à supporter. De plus le chirurgien me dit qu'en plus de la chirurgie il y aura aussi chimiothérapie et radiothérapie. CHIMIOTHERAPIE. Le mot le plus horrible à entendre. Mes cheveux, vomissements.... Pendant 15 jours, je vais passer pleins d'examens, scintigraphie osseuse, radio des poumons, écho pelvienne.... j'en passe....
J'ai été opéré le 21 juillet 2009 tout s'est bien passé. J'étais pressée de me faire opérer car je voulais qu'on me retire la partie de moi qui est "pourrie". Les 18 août 2009 je commence la chimio. Injection de 3 heures, un produit transparent puis d'un orangé chimique, rien que d'y penser j'ai la nausée. 3 injections de ce produit appelé FEC. Aprés l'injection, le plafond est bas, une impression que le ciel va vous tomber sur la tête. La fatigue arrive et les nausées aussi. Malade pendant 3 jours mais pas de vomissements OUF !! Mais une semaine aprés la première injection, une poignée de cheveux est restée dans ma main. Quelle douleur !! On se sent impuissante, seule. Le lendemain j'en ai parlé à mes enfants et on est allé prendre rendez-vous chez le coiffeur pour tout raser. Je préfère n'avoir plus rien sur la tête plutôt que des trous dans ma chevelure. Je n'ai jamais mis de perruque, ma maman m'a acheté des foulards.
Aprés le FEC, 3 injections de TAXOTERE. Effets secondaires : en ce qui me concerne : Grosses douleurs dans les articulations des mains et jambes, brûlures sur les entre doigt du pouce et de l'index, fatigue mais rien de comparable aux injections de FEC.
J'ai fini mes injections de chimio le 1er décembre 2009. Et vive les fêtes de fin d'année en famille. La maladie vous ouvre les yeux sur la vie et fait relativiser certaines difficultés qui vous paraissaient insurmontables il y a quelques mois.....